ხილსა და ბოსტნეულში ოქსილის მჟავას შემცველობის განსაზღვრა მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფიის (HPLC) მეთოდით
1. ექსპერიმენტული პრინციპი და მეთოდის დიზაინი
როგორც ხილსა და ბოსტნეულში გავრცელებული ორგანული მჟავა, მჟაუნას მჟავას შემცველობა პირდაპირ გავლენას ახდენს საკვების გემოსა და კვებით ღირებულებაზე. ეს ექსპერიმენტი იყენებს შებრუნებული ფაზის მაღალეფექტურ თხევად ქრომატოგრაფიას (RP-HPLC). მჟავე მოძრავი ფაზის პირობებში, მჟაუნას მჟავა საბაზისო ხაზით გამოიყოფა ხელისშემშლელი ნივთიერებებისგან C18 ქრომატოგრაფიული სვეტის გამოყენებით. რაოდენობრივი ანალიზისთვის გამოიყენება 210 ნმ-ზე დაყენებული ულტრაიისფერი დეტექტორი, რომელიც დაფუძნებულია მჟაუნას მჟავას მოლეკულებში კარბოქსილის ჯგუფების ულტრაიისფერი შთანთქმის მახასიათებლებზე.
2. სტანდარტული მრუდი და ნიმუშის მომზადება
სტანდარტული ხსნარების მოსამზადებლად გამოიყენება გრადიენტული განზავების მეთოდი: ზუსტად აწონეთ 25.0 მგ მჟაუნმჟავას დიჰიდრატი და გააზავეთ 25 მლ-მდე ულტრასუფთა წყლით 1 მგ/მლ საწყისი ხსნარის მისაღებად. ეს ხსნარი თანმიმდევრობით გაზავდება სტანდარტული ხსნარების სერიად 50, 100, 200, 400 და 800 მკგ/მლ კონცენტრაციით, თითოეული კონცენტრაცია შეჰყავთ სამჯერ.
ნიმუშის მოსამზადებლად გამოიყენება მიკროტალღური ექსტრაქცია: აწონეთ 5.00 გ ხილის/ბოსტნეულის ჰომოგენიტი, დაამატეთ 10 მლ 0.1 მოლ/ლ მარილმჟავას ხსნარი, დაამუშავეთ 60°C-ზე მიკროტალღური ღუმელით 10 წუთის განმავლობაში, გაფილტრეთ 0.45 µm მემბრანული ფილტრით და შეაგროვეთ ფილტრატი ტესტირებისთვის.
3. ქრომატოგრაფიული პირობების ოპტიმიზაცია
მობილური ფაზა წარმოადგენს 0.01 მოლ/ლ კალიუმის დიჰიდროფოსფატის ბუფერს (pH 2.5)–აცეტონიტრილის (95:5) სისტემას, 0.8 მლ/წთ ნაკადის სიჩქარით და 35°C სვეტის ტემპერატურით. აცეტონიტრილის პროპორციის რეგულირება აჩვენებს, რომ როდესაც ორგანული ფაზა აღემატება 10%-ს, მჟაუნას მჟავას შეკავების დრო მცირდება 3 წუთზე ნაკლებ დრომდე, მაგრამ ხდება პიკური კუდის მატება. საბოლოო ოპტიმიზებულ პირობებში, მჟაუნას მჟავას შეკავების დრო 4.2 წუთია, რაც უზრუნველყოფს მიმდებარე ლიმონმჟავასა და ვაშლის მჟავასგან სრულ გამოყოფას (გარჩევადობა > 1.5).
4. მეთოდის ვალიდაცია
ხაზოვანი დიაპაზონის ვერიფიკაცია აჩვენებს კარგ ხაზოვან კავშირს პიკის ფართობსა და კონცენტრაციას შორის 10–1000 მკგ/მლ დიაპაზონში (R² = 0.9993). აღმოჩენის ზღვარი (LOD), რომელიც განისაზღვრება სიგნალ-ხმაურის თანაფარდობის მეთოდით, არის 0.5 მკგ/მლ. განმეორებადობის ტესტებში, ერთი და იგივე ისპანახის ნიმუშის ექვსი განმეორებითი განსაზღვრისთვის RSD არის 1.8%. პიკის აღდგენის ექსპერიმენტები სამ დონეზე (80%, 100% და 120%) იძლევა საშუალო აღდგენას შესაბამისად 98.2%, 102.4% და 97.8%, რაც აკმაყოფილებს რაოდენობრივი ანალიზის მოთხოვნებს.
5. რეალური ნიმუშების ანალიზი
გამოიკვლიეს ექვსი კომერციულად ხელმისაწვდომი ხილი და ბოსტნეული: ისპანახი (356 ± 12 მგ/100 გ), ნიახური (215 ± 9 მგ/100 გ), პომიდორი (18 ± 2 მგ/100 გ), ვაშლი (6 ± 1 მგ/100 გ), ბანანი (არ არის აღმოჩენილი) და ბროკოლი (89 ± 5 მგ/100 გ). ეროვნული სტანდარტული მეთოდის (GB 5009.277-2016) შედარება აჩვენებს, რომ ორ მეთოდს შორის ფარდობითი გადახრა 5%-ზე ნაკლებია, რაც ადასტურებს ამ მეთოდის სანდოობას. კერძოდ, დაბალი შემცველობის ნიმუშების ანალიზისას HPLC მეთოდი ავლენს უფრო მაღალ მგრძნობელობას, ვიდრე ტრადიციული ტიტრაციის მეთოდები.
6. ძირითადი შენიშვნები
ნიმუშის წინასწარი დამუშავების დროს მკაცრად აკონტროლეთ pH-ის მნიშვნელობა. თუ ექსტრაქტის pH 3-ს აღემატება, კალციუმის ოქსალატის დალექვა გამოიწვევს ტესტის დაბალ შედეგებს. მოძრავი ფაზა ყოველდღიურად უნდა მომზადდეს ახალი სახით, რათა თავიდან იქნას აცილებული მარილის დალექვა და სვეტის ბლოკირება. ყოველი 20 ინექციის შემდეგ, სვეტი აცეტონიტრილი-წყლით (30:70) 30 წუთის განმავლობაში უნდა გამოირეცხოს, რათა თავიდან იქნას აცილებული სვეტის ეფექტურობის დაქვეითება. პიგმენტის შემცველი ნიმუშებისთვის (მაგ., იასამნისფერი კომბოსტო), ინექციამდე რეკომენდებულია მყარი ფაზის ექსტრაქციის გაწმენდის ეტაპის დამატება.
7. გამოყენებისა და გაფართოების მითითებები
ეს მეთოდი შეიძლება გაფართოვდეს ბიოლოგიურ ნიმუშებში, როგორიცაა შარდი და სისხლი, მჟაუნას მჟავას აღმოჩენამდე. მობილური ფაზის შემადგენლობის რეგულირებით (მაგ., ტეტრაბუტილამონიუმის ჰიდროქსიდის დამატებით), მჟაუნას მჟავა და მისი მეტაბოლიტები შეიძლება ერთდროულად განისაზღვროს. მას-სპექტრომეტრიის დეტექტორთან ერთად, შესაძლებელია კვალის აღმოჩენის უფრო ზუსტი მეთოდის შექმნა. კვების მრეწველობაში, ამ მეთოდს შეუძლია მნიშვნელოვანი მონაცემების მხარდაჭერა უზრუნველყოს მჟაუნას მჟავას დაბალი შემცველობის ჯიშების შერჩევისა და მომზადების პროცესების ოპტიმიზაციისთვის.
Zibo Anhao Chemical Co., Ltd. – ოქსილის მჟავა
„ზიბო ანჰაო ქიმიკალ კო., შპს“ ჩინეთის ქალაქ შანდონგიდან მაღალი ხარისხის მჟაუნას მჟავას (სამრეწველო ხარისხის, 99.6% წთ.) სანდო მიმწოდებელი და ექსპორტიორია. ჩვენი მჟაუნას მჟავა თეთრი კრისტალური მყარი ნივთიერებაა, ასევე ცნობილი როგორც ეთანდიოინის მჟავა, მოლეკულური ფორმულით C₂H₂O₄. იგი გამოირჩევა მაღალი სისუფთავით, დაბალი მინარევებითა და სტაბილური ხარისხით სხვადასხვა პარტიებში, რაც აკმაყოფილებს ტექსტილის, ტყავის, მეტალურგიის, იშვიათმიწა ლითონის დამუშავების, ქიმიური წმენდისა და სამშენებლო ინდუსტრიების მოთხოვნებს.
ჩვენ ვაწვდით როგორც უწყლო, ასევე დიჰიდრატ მჟაუნას მჟავას, რომელიც ხელმისაწვდომია 25 კგ-იან, 50 კგ-იან და 1000 კგ-იან ტომრებში. მკაცრი ხარისხის კონტროლის პროცედურებით, სრული ტესტირების ანგარიშებითა და მოქნილი მიწოდების გეგმებით, ჩვენ ვუზრუნველყოფთ სტაბილურ მიწოდებას და თანმიმდევრულ მუშაობას გლობალური მყიდველებისთვის. ჩვენი პროდუქცია ფართოდ არის ექსპორტირებული სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში, ევროპაში, აფრიკასა და ამერიკაში, სადაც აღიარება მოიპოვა საიმედო ხარისხისა და კონკურენტუნარიანი ფასების გამო.
აირჩიეთ Zibo Anhao Chemical ოქსალის მჟავის საიმედო მიწოდებისა და პროფესიონალური, ერთიანი ქიმიური მომსახურებისთვის.
აირჩიეთ Zibo Anhao Chemical მაღალი სისუფთავის მჟაუნას მჟავასთვის, რომელიც უზრუნველყოფს სტაბილურ მუშაობას და ღირებულებას თქვენი ბიზნესისთვის. დაგვიკავშირდით დიდი რაოდენობით შეკვეთებისთვის ან ტექნიკური სპეციფიკაციებისთვის: info@anhaochemical.com
